Handvevtablettpress
Uppnå leverans av två typer av roterande tablettpressmaskin
(1) Standard & GMP kvalificerad
Max. Tryck: 40kn -100 KN
Max. Kapacitet (PC/H): 6, 500-155, 000
Maskinvikt: 850 kg -2, 100 kg
(2) Ekonomisk speicification
Max. Tryck: 10kn -50 KN
Max. Kapacitet (PC/H): 9, 000-15, 000
Maskinvikt: 200 kg -580 kg
2. Anpassning:
(1) Designstöd
(2) Die anpassning
3. Försäkring:
(1) CE och ISO -certifieringsregistrerad
(2) Varumärke: Uppnå Chem (sedan 2008)
(3) ersättningsdelar inom 1- år gratis
Beskrivning
Tekniska parametrar
A Handvevtablettpressär en liten, bärbar farmaceutisk anordning som främst används för att tillverka surfplattor eller surfplattor i en laboratorie- eller småskalig produktionsmiljö. Enheten ger kraft genom att manuellt rotera ett handtag (handdelen), som driver den inre mekaniska strukturen för att slutföra tabletten.
Handvevtablettpress är lämplig för produktion av laboratorieregler, undervisning och småskalig produktion av olika tabletter, sockertabletter, kalciumtabletter och så vidare till dess små storlek, lätta, enkla att bära och enkla driftegenskaper, det används också allmänt i mat, kemiska och andra industrier av granulära eller pulveriserade material.
Huvuddelen av handpressen är vanligtvis en kroppstyp som är svetsad från kolstål. Dess huvudkomponenter inkluderar spindel, avböjningshjul, fyllning av kam, vipparm, handtag, lyftstång, matare och dö. Bland dem är huvudaxeln ansluten till ett kärnhjul och en fyllningskam, och den högra änden av axeln är utrustad med en vipparm och ett handtag, som används för att manuellt driva huvudaxeln för att driva kärnhjulet, fylla kam, lyftstång och matare för att arbeta.
Vi tillhandahållerHandvevtablettpress, Se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.achievechem.com/tablet-press-machines/manual-tablet-punching-machine.html
Principer
| ► Den specifika arbetsprocessen 1) Förberedelsearbete Slipa materialet för att pressas, såsom pulver, till lämplig finhet och förbereda formen. Installera formen på handpressen och se till att den är fast fixerad. 2) pressningsprocess Vrid handtaget, kör huvudaxeln och kärnhjulet och andra komponenter för att fungera. Drivet av spindeln fyller fyllningskammen råmaterialet i formens hål. När handtaget fortsätter att rotera, sjunker det övre tryckhjulet gradvis och applicerar tryck på materialet i hålet. Under tryckverkan komprimeras och formas råmaterialet gradvis till en tablett. 3) Filmfrisläppande och rengöring Efter att pressningen är klar stiger det övre tryckhjulet, formen öppnas och tabletten tas bort från formhålet. Ta bort tabletterna och utföra det nödvändiga rengöringsarbetet, såsom rengöring av formen, ta bort överskott av råvaror osv. |
|
|
|
► Nyckelkomponenter och deras funktioner Används för att tillhandahålla roterande kraft för att driva spindeln och den inre mekaniska strukturen. En nyckelkomponent som ansluter handtaget till den inre mekaniska strukturen och överför roterande kraft. Genom den excentriska rörelsen, kör fyllningskammen och andra delar för att fylla och trycka på råvarorna. Kontrollera fyllningsmängden råmaterial för att säkerställa att mängden råmaterial i varje mathål är konsekvent. Trycket appliceras på råmaterialet i formhålet för att komprimera och bilda det. Bestående av två övre och nedre delar, används för att hålla råmaterialet och bilda tablettens form. |
Kärnkomponent
HANDLE OCH KÖR SYSTEM:
Handtag: Det är den del som direkt drivs av användaren och genererar kraft genom att rotera handtaget.
Överföringssystem: Konverterar handtagets roterande rörelse till den linjära eller roterande rörelsen som krävs i tablettpressen. Detta involverar vanligtvis en serie växlar, länkar, vevaxlar och andra mekaniska delar som arbetar tillsammans för att säkerställa att kraften levereras smidigt och exakt till pressmekanismen.
Handvevtablettpressmekanism:
Övre och nedre dör (Die): Kärnkomponenten i pressmekanismen, vanligtvis gjord av cementerad karbid eller andra slitstarka material. Den övre matrisen och den nedre formen är fixerade i olika delar av enheten, och när handtaget roteras kommer de att röra sig relativt varandra för att slutföra tabletten.
Tryckanordning: Ansluten med transmissionssystemet, ansvarigt för att trycka den övre formen nedåt rörelse, stänga med den nedre formen och applicera tryck på pulvret som placeras i formen. Trycksanordningen bör vara utformad för att säkerställa att trycket är jämnt fördelat för att producera tabletter av jämn kvalitet.
Bas och stöd:
Bas: ger stabilt stöd för hela surfplattan, så att maskinen inte skakar eller rör sig under drift. Basen är vanligtvis gjord av ett starkt material för att motstå krafterna som genereras av surfplattan medan den fungerar.
Konsol: Används för att stödja och hålla den pressande mekanismen och andra kritiska komponenter. Konstens utformning bör se till att den relativa positionen mellan komponenterna är korrekt för att säkerställa den normala driften av tablettpressen.
Regleringsmekanism:
Används för att justera avståndet mellan de övre och nedre formarna, tryck och andra parametrar för att anpassa sig till olika specifikationer och material för pulverpressning. Justeringsmekanismen innehåller vanligtvis delar som vred och rattar, genom vilka användaren exakt kan kontrollera driftsparametrarna för tablettpressen.
Urladdningsmekanism (valfritt):
I vissa avancerade modeller av handdrivna surfplattpressar kan en automatisk urladdningsmekanism utrustas. När surfplattan trycks, skjuter eller skiljer byrån automatiskt tabletten från formen för enkel insamling och bortskaffande av användaren. I grundmodellen för den handdrivna surfplattan kan användaren dock behöva slutföra lossningsoperationen manuellt.
Biotillgänglighetsstudier
Tillämpning av handvevtablettpress i biotillgänglighetsstudie
► Förberedelse av experimentella tabletter
Den manuella tablettpressen kan användas för in vivo och in vitro -experiment i forskning om biotillgänglighet genom att blanda läkemedelspulver och hjälpmaterial jämnt och pressa dem i tabletter.
Tabletter med olika tjocklek, hårdhet och vikt kan framställas genom att justera trycket och fylla mängden för tablettpressen för att tillgodose experimentets behov.
► Optimerad formulering
I studien av biotillgänglighet är optimering av formulering nyckeln till att förbättra biotillgängligheten för läkemedel.
Den handrullade tablettpressen kan enkelt förbereda surfplattor med olika receptkompositioner, som kan användas för att jämföra effekterna av olika recept på läkemedelsbiotillgänglighet.
Genom att screena och optimera receptet kan läkemedlets löslighet och upplösningshastighet förbättras, vilket förbättrar läkemedlets biotillgänglighet.
► In vitro och in vivo korrelationsstudier
Tabletter framställda av handkomprimering kan användas för in vivo och in vitro -korrelationsstudier, det vill säga för att jämföra konsistensen av resultat in vivo och in vitro.
Genom att etablera in vivo och in vitro -korrelationsmodell kan absorptionen av läkemedel in vivo förutsägas, vilket ger en viktig grund för läkemedelsforskning och utveckling.
Överväganden för studier av biotillgänglighet med hjälp av handvevtablettpress
► Förberedelseprocesskontroll
Vid beredning av tabletter bör parametrar såsom kvaliteten på råvaror, blandning av enhetlighet, tabletttryck och fyllningsmängd strikt kontrolleras för att säkerställa den stabila och pålitliga kvaliteten på de beredda tabletterna.
Samtidigt bör uppmärksamhet ägnas åt att undvika föroreningar och korsföroreningar för att säkerställa noggrannheten för de experimentella resultaten.
► Experimentell design
I studien av biotillgänglighet bör det experimentella schemat vara rimligt utformat, inklusive valet av experimentella djur, rutten och dosen av administrering, provtagningstiden och metoden.
Konsistensen av experimentella förhållanden bör säkerställas för att jämföra resultat under olika experimentella förhållanden.
► Dataanalys
Efter insamlingen av experimentella data bör lämpliga statistiska metoder användas för analys för att jämföra skillnaderna i biotillgänglighet för olika beredningar.
Samtidigt bör uppmärksamhet ägnas åt tillförlitligheten och repeterbarheten för experimentella data för att säkerställa noggrannheten för experimentella resultat.
Hur man optimerar formulering
Först och främst är det nödvändigt att klargöra målet att optimera formuleringen, såsom att förbättra lösligheten, upplösningshastigheten och biotillgängligheten för läkemedlet eller förbättra läkemedlets smak och stabilitet. Dessa mål kommer att vägleda efterföljande receptbelagda optimeringsinsatser.
Välj och optimera huvudläkemedlet
Bestäm typen och doseringen av huvudläkemedlet
Enligt behoven av läkemedelsutveckling väljer du lämplig typ och dosering av huvudläkemedlet. Den aktiva sammansättningen, renheten, stabiliteten och andra egenskaper hos huvudläkemedlet är mycket viktiga för beredningens kvalitet.
Tänk på de fysiska egenskaperna hos huvudläkemedlet
Fysikaliska egenskaper såsom partikelstorlek, kristalltyp och löslighet för huvudläkemedlet kommer att påverka beredning och prestanda. Genom att justera dessa egenskaper kan formulering optimeras.
Screening och optimering av hjälpämnen
Välj lämpliga hjälpämnen
Excipients spelar olika roller i beredningen, såsom bildning, ökande stabilitet, justering av pH, etc. Enligt arten av huvudläkemedlet och optimeringsmålet valdes lämplig typ och dosering av hjälpämnen.
Optimera andelen hjälpämnen
Genom att ändra andelen hjälpämnen kan hårdheten, sprödheten, upplösningshastigheten och andra egenskaper hos beredningen justeras. Tabletter med olika andel av hjälpämnen framställdes genom handpressmekanism, och prestandatester utfördes för att hitta den bästa andelen hjälpämnen.
Justera förberedelseprocessen
Optimerad granuleringsprocess
Granulering är en viktig del av beredningsprocessen. Genom att justera parametrarna för granuleringsprocessen, såsom valet av lim, granuleringstemperatur och tid, kan partikelstorleken och enhetligheten optimeras, vilket förbättrar beredningens kvalitet.
Justera tablettprocessen
Med hjälp av handpressen för att justera parametrarna för tablettprocessen, såsom tabletttryck, fyllningsmängd, etc., kan du framställa tabletter med olika tjocklek, hårdhet och vikt. Genom att jämföra egenskaperna hos tabletter framställda under olika processförhållanden kan den bästa tablettprocessen hittas.
In vitro- och in vivo -experiment genomfördes för att verifiera
In vivo -experiment
Den optimerade formuleringen kommer att testas på djur för att utvärdera dess biotillgänglighet, farmakodynamik och farmakokinetik. Optimeringseffekten kan verifieras genom att jämföra de experimentella resultaten av olika formuleringar in vivo.
In vitro -experiment
In vitro-upplösning, stabilitet och andra experiment genomfördes för att utvärdera kvaliteten på beredningen. Genom att jämföra resultaten från in vitro-experiment av olika beredningar, kan optimeringseffekten ytterligare verifieras och referensen kan tillhandahållas för uppföljningsarbetet.
Frågor som behöver uppmärksamhet
Strikt kontroll av beredningsprocessen
Vid beredning av tabletter bör kvaliteten på råvaror, blandning av enhetlighet, tabletttryck och fyllningsmängd strikt kontrolleras för att säkerställa att kvaliteten på de beredda tabletterna är stabil och pålitlig.
Uppmärksamhet på tillförlitligheten och repeterbarheten för experimentella data
Vid genomförande in vivo och in vitro -experiment bör konsistensen av experimentella förhållanden säkerställas, och uppmärksamheten bör ägnas åt tillförlitligheten och repeterbarheten för experimentella data för att jämföra prestationsskillnaderna i olika beredningar.
Populära Taggar: Handvevtablettpress, China Hand Crank Tablet Press -tillverkare, leverantörer, fabrik
Ett par
Piller Hand TryckNästa
Handhållen pillermaskinSkicka förfrågan
