Gelpermeationskromatografikolumn
2. Kromatografisk kolumn (rotationstyp)
3. Kromatografisk kolumn (manual)
*** Prislista för hela ovan, fråga oss för att få
Beskrivning
Tekniska parametrar
Gelpermeationskromatografikolumn(GPC -kolumn för kort) är kärnkomponenten i gelpermeationskromatografi (GPC för kort) teknik. GPC, som en effektiv vätskekromatografiteknik, utvecklades av J. 1964 C. Sedan framgången för Moores forskning har han spelat en viktig roll inom olika områden inom polymervetenskap. Det var 1964, av J C. Moore var den första som framgångsrikt bedrev forskning. Det kan inte bara användas för separering och identifiering av små molekylämnen, utan det kan också användas för att analysera polymerhomologer med samma kemiska egenskaper men olika molekylvolymer (polymerer separeras på en separationskolonn enligt deras molekylära vätskedynamikvolym storlek).
 |
 |
 |
 |
(1) Alla komponenter elueras före lösningsmedelsmolekyleluering, med en kort separationstid.
(2) Det kan förutsäga elueringstiden och möjliggöra kontinuerlig injektion.
(3) Separationsprocessen för gelkromatografi förlitar sig inte på intermolekylära krafter.
(4) Kort retentionstid, smal kromatografisk topp, lätt att upptäcka.
I allmänhet ackumuleras inga starkt kvarhållna molekyler i den kromatografiska kolonnen, så provkomponenterna kommer inte att gå förlorade under separationen, och kolonnens livslängd kommer också att förlängas.
Parameter
Grundprinciper
Separationsprincip
Gel är kemiskt inert,Gelpermeationskromatografikolumnhar inte adsorption, distribution och jonbyte. Låt den uppmätta polymerlösningen passera genom en kromatografisk kolonn med olika porstorlekar, där de vägar som finns tillgängliga för molekyler för att passera genom kolonnen inkluderar luckor mellan partiklar (större) och genom hål inom partiklar (mindre). När polymerlösningen rinner genom den kromatografiska kolonnen (gelpartiklar) är större molekyler (större än gelporer i volym) uteslutna från porerna av partiklar och kan bara passera genom luckorna mellan partiklar med en snabbare hastighet; Mindre molekyler kan komma in i de små porerna i partiklar med mycket långsammare hastighet; Molekyler med medelvolym kan penetrera större porer, men hindras av mindre porer och faller mellan de två situationerna som nämns ovan. [1] Efter att ha passerat genom en viss längd av kromatografisk kolonn separeras molekyler baserat på deras relativa molekylvikt, med de med högre relativ molekylvikt framtill (dvs. kortare elueringstid) och de med lägre relativ molekylvikt på baksidan ( dvs längre elueringstid). Den totala volymen av lakvatten som erhållits från provet som kommer in i kolonnen till lakad ut kallas provets lakade volym. Efter att instrumentet och experimentella förhållanden har fastställts är elueringsvolymen av lösta ämnen relaterad till dess molekylvikt, och ju större molekylvikt, desto mindre elueringsvolym.
(1) Volymuteslutning
(2) Begränsad diffusion
(3) flödeseparation
Korrigeringsprincip
En kalibreringskurva skapas i förväg med användning av en monodisperse standardpolymer med känd relativ molekylvikt, vilket motsvarar elueringsvolymen eller elueringstiden och relativ molekylvikt. Nästan inga monodisperse -standardprover finns i polymerer, och smala distributionsprover används vanligtvis istället. Under samma testförhållanden skapades en serie GPC -standardspektra, motsvarande retentionstiderna för prover med olika relativa molekylvikter. Kurvan erhållen genom att plotta LGM mot T kallas "kalibreringskurvan". Genom att korrigera kurvan kan olika nödvändiga relativa molekylvikter och relativa molekylviktsfördelningar beräknas från GPC -spektrumet. Det finns inte många typer av polymerer som kan producera standardprover i polymerer. Utan standardprover är det omöjligt att ha kalibreringskurvor för polymerer, och det är också omöjligt att erhålla den relativa molekylvikten och den relativa molekylviktfördelningen för polymerer med användning av GPC -metoder. För detta kan principen om universell korrigering användas.
Universell kalibreringsprincip
På grund av det faktum att GPC separerar polymerer baserade på molekylfluiddynamikvolym, vilket innebär att den för samma molekylära vätskedynamikvolym flyter ut vid samma retentionstid, vilket resulterar i samma vätskedynamikvolym.
Vätskedynamikvolymen för två typer av flexibla kedjor är densamma:
Om K- och alfavärdena för standardprovet och den uppmätta polymeren är kända, kan provets relativa molekylmassa kalibreras med ett standardprov med känd relativ molekylmassa
Experimentavdelning
 |
 |
 |
Direkt metod:
Samtidigt mäta viskositeten eller ljusspridningen av lakvattenkoncentrationen för att bestämma dess molekylvikt.
Indirekt metod:
Med hjälp av en uppsättning monodispersprover med olika molekylvikter som standardprover kan deras elueringsvolym och molekylvikt mätas separat för att bestämma förhållandet mellan de två.
instrument
GelpermeationskromatografikolumnInstrumentet består av pumpsystem, (automatiskt) provtagningssystem, gelkromatografisk kolumn, detekteringssystem och datainsamling och bearbetningssystem.
1.1. Pumpsystem:inklusive en lösningsmedelslagringstank, en uppsättning avgasningsanordningar och en högtryckspump. Dess uppgift är att göra den mobila fasen (lösningsmedlet) att flyta in i den kromatografiska kolonnen med en konstant flödeshastighet. Pumpens arbetsvillkor påverkar direkt noggrannheten för de slutliga uppgifterna. Ju mer exakt instrumentet är, desto stabilare krävs pumpens arbetstillstånd. Det erforderliga flödeshastighetsfelet ska vara mindre än 0. 01ml/min.
1.2. Kolumn:Kärnkomponenten för att separera GPC -instrument. Det är att lägga till partiklar med olika porstorlekar som fyllmedel till ett ihåligt rostfritt stålrör. Varje kromatografisk kolonn har ett visst intervall av relativ molekylviktsseparation och permeationsgräns, och det finns övre och nedre gränser för användning av kromatografiska kolumner. Den övre gränsen för användning av kromatografisk kolonn är att när storleken på den minsta molekylen i polymeren är större än storleken på den största gelén i den kromatografiska kolonnen, kan polymeren inte komma in i porstorleken för gelpartiklarna, och alla Den rinner genom utsidan av gelpartiklarna, som inte uppnår syftet att separera polymerer med olika relativa molekylvikter. Dessutom är det möjligt att blockera gelporen, vilket kommer att påverka separationseffekten av den kromatografiska kolonnen och minska dess livslängd. Den nedre gränsen för användning av kromatografiska kolumner är att när den maximala molekylkedjestorleken i polymeren är mindre än den minsta porstorleken för gelporen, uppnås inte syftet att separera olika relativa molekylvikter. Därför, när man använder gelkromatograf för att bestämma den relativa molekylvikten, är det nödvändigt att först välja den kromatografiska kolonnen som matchar intervallet för relativ molekylvikt av polymer.
1.3. Fyllmedel (fyllmedel ska väljas enligt det använda lösningsmedlet och det grundläggande kravet för fyllmedel är att fyllmedlet inte kan lösas med lösningsmedel):tvärbundna polystyrengel (tillämplig på organiskt lösningsmedel, hög temperaturresistent), tvärbundna polyvinylacetatgel (upp till 100 grader, tillämpliga på polära lösningsmedel såsom etanol och propanon) porös kiselkula (tillämplig på vatten och organiskt lösningsmedel), poröst glas, porös aluminiumoxid (tillämplig på vatten och organiskt lösningsmedel)
1.4. Kolumn:Glas, rostfritt stål
1.5. Detektionssystem:Universell detektor: Lämplig för detektion av alla polymerer och organiska föreningar. Det finns differentiella refraktometerdetektorer, ultraviolett absorptionsdetektorer och viskositetsdetektorer.
1.6. Differential Refraktometerdetektor:Brytningsindexet för lösningsmedlet bör vara så olika som möjligt än det för provet som mäts.
1.7. UV -absorptionsdetektor:Lösningsmedlet har inte stark absorption nära den karakteristiska absorptionsvåglängden för lösta ämnet.
1.8. Selektiv detektor:Lämplig för höga polymerer och organiska föreningar som har ett speciellt svar på detektorn. Det finns UV, IR, fluorescens, konduktivitetsdetektorer etc.
drift
2.1. Val av lösningsmedel:kapabel att lösa upp olika polymerer; Kan inte korrodera instrumentkomponenter; Matcha med detektorn.
2.2. Kombinera laserljusspridning med gelkromatograf:Vi kan inte bara få koncentrationsspektrumet, utan också spektrumet av spridning av ljusintensitet kontra lakningsvolym, för att beräkna molekylviktsfördelningskurvan och olika medelmolekylvikter för hela provet.
2.3. I laserljusspridningsexperiment: kolumn av gelpermeationskromatografiär nödvändigt för att strikt ta bort damm från provet. Damm i lösningen kan orsaka stark ljusspridning, allvarligt störa mätningen av ljusspridning i polymerlösningar. Lösningsdammborttagning är nyckeln till framgång eller misslyckande med ljusspridning. För det första krävs lösningsmedelsdammavlägsnande. Lösningsmedlet som används för att framställa testprovet ska destilleras och filtreras genom en {{0}}. 2 μm ultrafiltreringsmembran före användning. Den beredda lösningen bör också filtreras genom ett 0,2 μm ultrafiltreringsmembran. Dessutom bör instrumenten som används i testet, såsom sprutor, blötläggas i tvättmedel och sköljs kraftigt med vatten före användning.
Populära Taggar: Gelpermeationskromatografikolumn, China Gel Perseation Chromatography Column Manufacturer, Leverantörer, fabrik
Ett par
Kolumn med låg tryckkromatografiSkicka förfrågan
