2L separationstratt

Inom kemiområdet står separationstratten som en hörnsten i extraktionsprocesser för vätskevätska. Bland de olika tillgängliga storlekarna är 2L -separationstratten särskilt mångsidig och hittar en omfattande tillämpning i både akademiska och industriella miljöer. Den här artikeln går in i komplikationerna i 2- litteraturen och utforskar dess design, funktion, användning och den kritiska roll som den spelar för att säkerställa framgången för kemiska separationer.

2- literationstratten kännetecknas av dess kapacitet, vilket är lämpligt för hantering av större vätskevolymer jämfört med mindre modeller. Denna storlek är särskilt fördelaktig i scenarier där större mängder material måste bearbetas, till exempel i industriell syntes eller när man arbetar med föreningar som finns i begränsade mängder och därmed måste användas effektivt.

Stor muntratt

Tratt

Följande är några specifika experimentella fall som involverar användning av en separatortratt, som visar applikations- och driftsdetaljer för separatortratten i olika experiment:

► Fall 1: Extraktionsexperiment av jod i mättad vattenlösning
Mål: Den mättade vattenhaltiga lösningen av jod extraherades med koltetraklorid för att observera vätskans färgförändring före och efter extraktion och för att undersöka orsaken till separering av de övre och nedre skikten.

Experimentella steg:

Förbered 10 ml jod i mättat vatten och 4 ml koltetraklorid.
Den mättade vattenhaltiga lösningen av jod hälls i den separerande tratten, och koltetrakloriden tillsätts långsamt.
Skaka försiktigt separatortratten så att de två vätskorna är helt blandade.
Efter stående skiktning, observera färgförändringen på den övre och nedre vätskan.
Öppna den nedre ventilen för separatortratten och släpp och samla den nedre vätskan (koltetrakloridlösning som innehåller jod).
Stäng ventilen, öppna den övre munnen och häll ut den övre vätskan (vattenfas).
Resultaten visade att den lägre vätskan var lila röd och var koltetrakloridlösning innehållande jod. Den övre vätskan är färglös och vattenhaltig.

Notera:

När du tillsätter extraktmedlet, se till att vätskans totala volym inte överstiger 3/4 av kapaciteten för separatortratten.
När du skiktar, var tålamod och rusar inte.
Vid frigöring av vätska bör flödeshastigheten styras för att undvika vätskestänk.
► Fall 2: Upptäckt av bekämpningsmedelrester i livsmedel (vätskevätskekstraktion)
Mål: Att extrahera och rena bekämpningsmedelrester från livsmedelsprover med vätskevätskekstraktionsmetod för efterföljande gaskromatografisk analys.

Experimentell procedur (ta grönsaksprov som exempel):

Väg cirka 20 g vegetabiliska prover, tillsätt 80 ml metanol och skaka i 30 minuter.
Extraktionskärlet och filtret filtrerades med en brinelltratt fodrad med snabbt filterpapper, och extraktionskärlet och filtret tvättades fraktionellt med 50 ml metanol.
Överför allt filtrat till den separerande tratten och tillsätt 100 ml 5% natriumkloridlösning.
Tillsätt 50 ml petroleumeter i separatortratten, skaka i 1 min och stå sedan för stratifiering.
Det nedre skiktet (metanol + natriumkloridlösning) sattes i den andra separationstratten, och petroleumeter tillsattes upprepade gånger för extraktion tills extraktionen var klar.
Petroleumeterskiktet uppsamlades och torkades med vattenfritt natriumsulfat för koncentration och volymbestämning.
De behandlade proverna analyserades med gaskromatografi för att upptäcka bekämpningsmedel.
Experimentella resultat: De kromatografiska topparna för olika bekämpningsmedel kunde observeras genom gaskromatogram, och kvantitativ analys utfördes enligt toppområdet eller topphöjden.

Notera:

Under extraktionsprocessen är det nödvändigt att säkerställa tätning av vätskeseparationstratten för att förhindra flytande läckage.
När du tillsätter natriumkloridlösning, var uppmärksam på dess koncentration och volym för att påverka extraktionseffekten.
Provförlust och förorening bör undvikas under torknings- och koncentrationsstegen.
► Fall 3: Extraktion av produkter efter organisk syntesreaktion
Mål: Att extrahera målprodukten från den blandade vätskan efter organisk syntesreaktion och sedan rena och analysera den.

Experimentella steg:

Häll reaktionsblandningen i den separerande tratten.
Enligt produktens polaritet och löslighet väljs lämpligt extraktionslösningsmedel (såsom etylacetat, diklormetan, etc.).
Extraktionslösningsmedlet tillsätts långsamt till separatortratten, och de två vätskorna är helt blandade genom att försiktigt skaka.
Efter den statiska skiktningen frigörs och samlas extraktionslagret som innehåller produkten.
Upprepa extraktionsstegen tills extraktionen är klar.
Det uppsamlade extraktet torkas, koncentreras och renas.
De renade produkterna analyserades och identifierades.
Resultat: Genom extraktion och rening kan relativt rena målprodukter erhållas, vilket ger starkt stöd för efterföljande analys och identifiering.

Notera:

När du väljer extraktionslösningsmedlet bör produktens polaritet och löslighet övervägas fullt ut.
I extraktionsprocessen bör uppmärksamhet ägnas åt att kontrollera skakningsstyrkan och tid för att undvika produktförlust.
I torknings- och koncentrationsstegen bör lämplig temperatur och tid väljs för att undvika produktnedbrytning eller försämring av produkten.

► Fall 4: Extraktion och bestämning av petroleumsämnen i vatten
Experimentellt syfte:

Petroleumsämnen extraheras från oljeförorenade vattenprover och är kvantitativt bestämda för att bedöma omfattningen av vattenföroreningar.

Experimentell princip:

Med användning av skillnaden mellan löslighet för petroleumsämnen i vatten och organiska lösningsmedel extraheras petroleumsubstanser från vattenprover med vätskevätskekstraktionsmetod och bestäms sedan med lämpliga analysmetoder (såsom ultraviolett spektrofotometri, fluorescensspektrofotometri, etc.).

Experimentella steg:

Insamling av vattenprov: Använd rena glasflaskor för att samla in oljeförorenade vattenprover och se till att vattenproverna är fria från extern förorening under insamlingsprocessen.
Förbehandling: Det insamlade vattenprovet filtreras genom filterpapper för att avlägsna suspenderade fasta ämnen och föroreningar i vattnet.
Extraktion:
Häll det förbehandlade vattenprovet i en 2L-separatortratt.
Tillsätt en lämplig mängd organiskt lösningsmedel (såsom koltetraklorid eller n-hexan) för att säkerställa att volymen av organiskt lösningsmedel inte överstiger 3/4 av kapaciteten för separatortratten.
Skaka försiktigt separatortratten, gör vattenprovet och organiskt lösningsmedel helt blandat, står stratifiering.
Upprepa extraktionsstegen 2-3 gånger tills extraktionen är klar.
Samling och torkning:
Skiktet av organiskt lösningsmedel som innehåller petroleumämnen frigörs från separationstratten och samlas in i en ren behållare.
Det uppsamlade organiska lösningsmedlet torkas med vattenfri natriumsulfat för att avlägsna vatten från det.
Bestämning:
Det organiska lösningsmedlet efter torkning koncentrerades för att erhålla den koncentrerade vätskan i petroleumsämnen.
Med användning av lämpliga analysmetoder (såsom ultraviolett spektrofotometri, fluorescensspektrofotometri, etc.) för att bestämma koncentrationen av petroleumsubstanser.
Experimentella resultat:

Genom att mäta kan innehållet i oljeämnen i vattenprover erhållas för att bedöma graden av vattenföroreningar.

Notera:

Under extraktionsprocessen är det nödvändigt att se till att tätningen av vätskeseparationstratten är god för att förhindra att förångning av organiska lösningsmedel och inträde av yttre luft.
När du samlar in organiska lösningsmedel, var uppmärksam på att kontrollera flödeshastigheten för att undvika vätskesprut och förlust.
I torknings- och koncentrationsstegen bör lämplig temperatur och tid väljas för att undvika nedbrytning eller försämring av petroleumsämnen.
Vid mätprocessen bör driftsförfarandena för analysmetoden följas strikt för att säkerställa mätresultatens noggrannhet och tillförlitlighet.
Experimentell betydelse:

I detta experiment extraherades petroleumsubstanser från oljekontaminerade vattenprover med vätskevätskekstraktionsmetod och bestämdes kvantitativt. Metoden har fördelarna med enkel drift, hög känslighet och god noggrannhet och kan användas för att bedöma graden av oljeföroreningar i vattendrag och ge starkt stöd för miljöskydd och övervakning av vattenkvalitet. Samtidigt ger experimentet också värdefull referens för forskare inom relaterade områden.

Populära Taggar: 2L separationstratt, Kina 2L -separationstratttillverkare, leverantörer, fabrik